Diagnóstico y manejo de la neoplasia linfoproliferativa ovárica en paciente pediátrica: Análisis de caso
DOI:
https://doi.org/10.62452/h9nk6c04Palavras-chave:
Neoplasia, Linfoma no Hodgkin ovárico, pediatría, diagnóstico oncológico, quimioterapiaResumo
El linfoma primario de ovario es una neoplasia poco frecuente, representando solo el 1-1.5% de los cánceres ováricos. Dentro de estos, el linfoma de Burkitt es una variante agresiva y de rápido crecimiento, más común en la infancia. Debido a su rareza, el diagnóstico puede retrasarse, afectando el pronóstico. En esta investigación se presentó el caso de una paciente de 5 años con linfoma ovárico bilateral tipo Burkitt, resaltando sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se realizó una revisión sistemática de la literatura en bases de datos indexadas (2015-2024), con un análisis bibliométrico y un estudio detallado de la historia clínica de la paciente. Se utilizaron estudios imagenológicos, histopatológicos e inmunohistoquímicos para la confirmación diagnóstica. La estadificación se realizó según los criterios de FIGO y el sistema de Ziegler y Magrath. La paciente presentó distensión abdominal y una masa ovárica palpable. La laparotomía exploradora evidenció tumores bilaterales con secreción hemática y carcinomatosis peritoneal. El análisis histopatológico mostró el patrón de "cielo estrellado" característico del linfoma de Burkitt. La inmunohistoquímica confirmó la sobreexpresión de CD20, CD19 y Ki67 (>95%). La clasificación del caso fue estadio 1-A (FIGO) y estadio C (Ziegler y Magrath). La paciente recibió quimioterapia y presentó evolución favorable. El linfoma primario de ovario tipo Burkitt debe considerarse ante masas ováricas en pacientes pediátricas con síntomas inespecíficos. La detección temprana, el diagnóstico inmunohistoquímico y el tratamiento oportuno son clave para mejorar el pronóstico y la sobrevida en estos casos.
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