Agonistas del receptor GLP-1 en enfermedades reumáticas inflamatorias: impacto inmunometabólico, obesidad y potencial terapéutico
DOI:
https://doi.org/10.62452/2xf01v27Palabras clave:
Agonistas GLP-1, enfermedades reumáticas inflamatorias, inmunometabolismoResumen
Las enfermedades reumáticas inflamatorias (ERI) constituyen una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial y se caracterizan por un estado persistente de activación inmunológica asociado con inflamación crónica. En este contexto, el presente estudio tuvo como objetivo analizar el potencial terapéutico de los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) en las enfermedades reumáticas inflamatorias, con especial énfasis en su impacto inmunometabólico y en su utilidad en pacientes con comorbilidades metabólicas, particularmente la obesidad. Para ello, se realizó una revisión bibliográfica de la literatura científica publicada en español e inglés. La evidencia revisada muestra que las ERI comparten mecanismos fisiopatológicos relacionados con la pérdida de la tolerancia inmunológica, la producción de autoanticuerpos, la formación de inmunocomplejos y la inflamación sistémica. Asimismo, se identificó que trastornos metabólicos como la obesidad, la diabetes mellitus tipo 2 y las dislipidemias favorecen un estado inflamatorio de bajo grado que incrementa la actividad clínica y el peor pronóstico de estas enfermedades. Los estudios analizados sugieren que los agonistas del receptor GLP-1 poseen efectos antiinflamatorios e inmunometabólicos que podrían complementar el tratamiento convencional, al mejorar el control metabólico y reducir la inflamación sistémica. Aunque los resultados disponibles son prometedores, la evidencia aún es limitada, por lo que se requieren estudios clínicos con mayor rigor metodológico que permitan confirmar su eficacia y seguridad en el manejo integral de las enfermedades reumáticas inflamatorias.
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Referencias
Ansari, S., Khoo, B., & Tan, T. (2024). Targeting the incretin system in obesity and type 2 diabetes mellitus. Nature Reviews Endocrinology, 20, 447–459. https://doi.org/10.1038/s41574-024-00979-9
Battistoni, A., Piras, L., Tartaglia, N., Carrano, F. M., De Vitis, C., & Barbato, E. (2025). Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and the endothelium: Molecular and clinical insights into cardiovascular protection. Frontiers in Medicine, 12, 1669685. https://doi.org/10.3389/fmed.2025.1669685
Beutler, L. R. (2026). GLP-1 physiology and pharmacology along the gut-brain axis. The Journal of Clinical Investigation, 136(2), e194744. https://doi.org/10.1172/JCI194744
Bilgin, E., Venerito, V., & Bogdanos, D. P. (2025). Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists in rheumatology: A review of current evidence and future directions. Autoimmunity Reviews, 24(9), 103864. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2025.103864
Chamchoum, E., Katrib, N., Nassif, N., Ratel, Y., & Rida, M. A. (2025). Glucagon-like peptide and its receptor agonists for the treatment of rheumatic diseases. World Journal of Experimental Medicine, 15(3), 107020. https://doi.org/10.5493/wjem.v15.i3.107020
Choi, H. M., Doss, H. M., & Kim, K. S. (2020). Multifaceted physiological roles of adiponectin in inflammation and diseases. International Journal of Molecular Sciences, 21(4), 1219. https://doi.org/10.3390/ijms21041219
Davison, A., Reimann, F., & Gribble, F. M. (2025). Molecular mechanisms of stimulus detection and secretion in enteroendocrine cells. Current Opinion in Neurobiology, 92, 103045. https://doi.org/10.1016/j.conb.2025.103045
Donniacuo, A., Mauro, A., Cardamone, C., Basile, A., Manzo, P., Dimitrov, J., Cammarota, A. L., Marzullo, L., Triggiani, M., Turco, M. C., De Marco, M., & Rosati, A. (2025). Comprehensive profiling of cytokines and growth factors: Pathogenic roles and clinical applications in autoimmune diseases. International Journal of Molecular Sciences, 26(18), 8921. https://doi.org/10.3390/ijms26188921
Drucker, D. J. (2025). GLP-1-based therapies for diabetes, obesity and beyond. Nature Reviews Drug Discovery, 24, 631–650. https://doi.org/10.1038/s41573-025-01183-8
Engin, A. (2024). Endothelial dysfunction in obesity and therapeutic targets. En A. B. Engin & A. Engin (Eds.), Obesity and lipotoxicity (Advances in Experimental Medicine and Biology, Vol. 1460, pp. 489–538). Springer.
Hammad, B. F., Zafar, N., Ullah, M., Faisal, S. J., Iftikhar, F., Waheed, H., Muzaffar, M. W., Ahmed, K., Ashraf, F., Zahid, K., Akhtar, M., & Mahmmoud Fadelallah Eljack, M. (2025). Exploring the multifaceted roles of GLP-1 receptor agonists: A comprehensive review. Frontiers in Clinical Diabetes and Healthcare, 6, 1590530. https://doi.org/10.3389/fcdhc.2025.1590530
Hanif, M., Nagarajan, J. S., Murphy, R., Sah, S. P., Ye, S., Perl, A., & Taub, C. C. (2026). Glucagon-like peptide-1 receptor agonist and lupus nephritis in systemic lupus erythematosus with type 2 diabetes. The American Journal of Medicine, 139(6), 769–781.e8. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2026.02.016
Jácome Aguilar, A. L., & Jácome Aguilar, E. N. (2026). Asociación entre psoriasis y síndrome metabólico: Implicaciones clínicas. Ciencia Y Educación, 7(2.2), 254 - 262. https://doi.org/10.5281/zenodo.18948517
Karacabeyli, D., & Lacaille, D. (2024). Glucagon-like peptide-1 receptor agonists in patients with inflammatory arthritis or psoriasis: A scoping review. Journal of Clinical Rheumatology: Practical Reports on Rheumatic & Musculoskeletal Diseases, 30(1), 26–31. https://doi.org/10.1097/RHU.0000000000001949
López, M., & Gualillo, O. (2024). Rheumatic diseases and metabolism: Where centre and periphery meet. Nature Reviews Rheumatology, 20, 783–794. https://doi.org/10.1038/s41584-024-01178-6
Ma, X., Liu, Z., Ilyas, I., Little, P. J., Kamato, D., Sahebkar, A., Chen, Z., Luo, S., Zheng, X., Weng, J., & Xu, S. (2021). GLP-1 receptor agonists (GLP-1RAs): Cardiovascular actions and therapeutic potential. International Journal of Biological Sciences, 17(8), 2050–2068. https://doi.org/10.7150/ijbs.59965
Martinis, E., Tonon, S., Colamatteo, A., La Cava, A., Matarese, G., & Pucillo, C. E. M. (2025). B cell immunometabolism in health and disease. Nature Immunology, 26(3), 366–377. https://doi.org/10.1038/s41590-025-02102-0
Patiño-Martínez, E., & Kaplan, M. J. (2025). Immunometabolism in systemic lupus erythematosus. Nature Reviews Rheumatology, 21(7), 377–395. https://doi.org/10.1038/s41584-025-01267-0
Pena, C., Subedi, B., Akbari, H., Lau, A., Rodriguez, F., & Tan, I. (2025). Impact of GLP-1 receptor agonists on major adverse cardiovascular events in ankylosing spondylitis: A retrospective cohort study. Annals of the Rheumatic Diseases, 84, 1289–1290. https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.06.582
Sakaguchi, S., Mikami, N., Wing, J. B., Tanaka, A., Ichiyama, K., & Ohkura, N. (2020). Regulatory T cells and human disease. Annual Review of Immunology, 38, 541–566. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-042718-041717
Weyand, C. M., & Goronzy, J. J. (2021). The immunology of rheumatoid arthritis. Nature Immunology, 22(1), 10–18. https://doi.org/10.1038/s41590-020-00816-x
Yen, F.-S., Wang, S.-I., Hwu, C.-M., Huang, C.-W., Chang, R., Hsu, C.-C., & Wei, J. C.-C. (2025). Comparative risk of rheumatoid arthritis between glucagon-like peptide-1 receptor agonists and sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors in type 2 diabetes. Journal of Autoimmunity, 157, 103493. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2025.103493
Yuseff, M.-I., Pierobon, P., Reversat, A., & Lennon-Duménil, A.-M. (2013). How B cells capture, process and present antigens: A crucial role for cell polarity. Nature Reviews Immunology, 13(7), 475–486. https://doi.org/10.1038/nri3469
Zheng, Z., Zong, Y., Ma, Y., Tian, Y., Pang, Y., Zhang, C., & Gao, J. (2024). Glucagon-like peptide-1 receptor: Mechanisms and advances in therapy. Signal Transduction and Targeted Therapy, 9, 234. https://doi.org/10.1038/s41392-024-01931-z
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